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直播課程預(yù)告 | 深度解讀ISPE C&Q指南第二版
更新時(shí)間:2024-10-11 瀏覽次數(shù):843
國(guó)際制藥工程協(xié)會(huì)基準(zhǔn)指南第五卷-調(diào)試和確認(rèn)(第二版)(ISPE Baseline Guide Volume 5 – Commissioning and Qualification (Second Edition))(簡(jiǎn)稱(chēng)ISPE C&Q指南第二版)是國(guó)際制藥工程協(xié)會(huì)(International Society for Pharmaceutical Engineering,簡(jiǎn)稱(chēng) ISPE)出版的專(zhuān)業(yè)指南,旨在為制藥、生物技術(shù)和相關(guān)行業(yè)的設(shè)備和系統(tǒng)提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的調(diào)試與確認(rèn)流程。它詳述了從項(xiàng)目初期規(guī)劃、設(shè)計(jì)、采購(gòu)到執(zhí)行調(diào)試、安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ),以及性能確認(rèn)(PQ)的全流程,建立了基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的理論基礎(chǔ)和方法,使調(diào)試和確認(rèn)過(guò)程中的測(cè)試和文檔滿足法規(guī)要求及系統(tǒng)的預(yù)期使用目標(biāo)。
為了促進(jìn)行業(yè)交流,更好地應(yīng)用調(diào)試和確認(rèn)的概念和流程,東銳科技將開(kāi)設(shè)系列課程,對(duì)ISPE C&Q指南第二版正文全文及相關(guān)的附錄進(jìn)行詳細(xì)的解讀。
廣州東銳科技有限公司
驗(yàn)證總監(jiān)
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超過(guò)15年驗(yàn)證、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
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多個(gè)新建廠房項(xiàng)目建設(shè)及驗(yàn)證實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn)
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工作經(jīng)驗(yàn)覆蓋口服制劑、注射劑(水針、粉針)等劑型、中國(guó)GMP認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證、英國(guó)MHRA認(rèn)證、歐盟EMA認(rèn)證項(xiàng)目、化學(xué)藥品、生物制品等行業(yè)
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精通驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)
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熟悉制藥行業(yè)廠房車(chē)間設(shè)計(jì)及施工過(guò)程
指南概述及簡(jiǎn)介
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第1章:Introduction 介紹
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附錄1:Regulatory Basis 監(jiān)管基礎(chǔ)
用戶需求
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第2章:User Requirements Specification 用戶需求說(shuō)明
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附錄2:User Requirements Specification Example 用戶需求說(shuō)明案例
系統(tǒng)分類(lèi)
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第3章:System Classification 系統(tǒng)分類(lèi)
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附錄3:System Classification Form Example 系統(tǒng)分類(lèi)表案例
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附錄4:Direct Impact System Example 直接影響系統(tǒng)案例
系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
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第4章:System Risk Assessment 系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
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附錄5:System Risk Assessment Example 系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估案例
設(shè)計(jì)審核和設(shè)計(jì)確認(rèn)
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第5章:Design Review and Design Qualification 設(shè)計(jì)審核和設(shè)計(jì)確認(rèn)
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附錄6:Design Review/Design Qualification Example 設(shè)計(jì)審核/設(shè)計(jì)確認(rèn)案例
調(diào)試和確認(rèn)計(jì)劃
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第6章:C&Q Planning 調(diào)試和確認(rèn)計(jì)劃
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附錄7:Supporting Plans 支持計(jì)劃
調(diào)試和確認(rèn)測(cè)試及文件
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第7章:C&Q Testing and Documentation 調(diào)試和確認(rèn)測(cè)試及文件
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附錄8:System Start-Up Examples 系統(tǒng)啟動(dòng)案例
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附錄9:Discrepancy Form Example 不符合項(xiàng)表格案例
接收和放行、定期審核
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第8章:Acceptance and Release 接收和放行
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附錄10:Qualification Summary Report Example 確認(rèn)總結(jié)報(bào)告案例
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第9章:Periodic Review 定期審核
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附錄11:Periodic Review Example 定期審核案例
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附錄12:Periodic Review for Controlled Temperature Chambers 控溫箱體的定期審核
基于調(diào)試和確認(rèn)文件的供應(yīng)商評(píng)估
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第10章:Vendor Assessment for C&Q Documentation Purposes 基于調(diào)試和確認(rèn)文件的供應(yīng)商評(píng)估
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附錄13:Vendor Assessment Tool Example 供應(yīng)商評(píng)估工具案例
工程質(zhì)量流程、變更管理
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第11章:Engineering Quality Process 工程質(zhì)量流程
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第12章:Change Management 變更管理
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附錄14:Organizational Maturity Assessment Example 組織成熟度評(píng)估案例
調(diào)試和確認(rèn)的GDP、調(diào)試和確認(rèn)流程實(shí)施策略
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第13章:Good Documentation Practices for C&Q 調(diào)試和確認(rèn)的良好文檔規(guī)范
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第14章:Strategies for Implementation of Science and Risk-Based C&Q Process 基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)試和確認(rèn)流程的實(shí)施策略
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附錄15:Approach to Qualifying Legacy Systems or Systems with Inadequate Qualification 遺留系統(tǒng)或確認(rèn)不充足系統(tǒng)的確認(rèn)方法